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Senigallia

Tribunale del Malato: «Famiglie dei disabili in difficoltà»

Una delegazione di "Amici disabili Senigallia" ha incontrato, alla presenza dei responsabili del Tribunale del Malato, la dirigente regionale Lucia di Furia. Da qui l'appello per poter usufruire della legge 112 del 2016 sul "Dopo di Noi"

SENIGALLIA – Il gruppo di genitori “Amici disabili Senigallia” ha incontrato, in presenza dei responsabili del Tribunale del malato, la dirigente del Servizio Salute della Regione Marche Lucia Di Furia a cui hanno rinnovato le loro richieste per la tutela dei loro figli. Le famiglie hanno ribadito l’assenza a Senigallia di servizi per i disabili gravi a causa della mancanza di figure educative specializzate e infermieristiche. Con la conseguenza che i disabili vivono nelle loro case in una situazione di emarginazione.

Le richieste
Contributi adeguati ai Comuni in maniera che i disabili possano condurre una vita più dignitosa ed inclusiva. I genitori hanno, inoltre, fatto presenti le difficoltà incontrate per le cure odontoiatriche, nonché per la riduzione delle forniture di pannoloni del 50%. La dottoressa Di Furia ha ascoltato le ragioni delle famiglie, assicurando l’impegno della Regione ad affrontare e risolvere in maniera graduale i problemi che i genitori dei disabili gravi si trovano ad affrontare tutti i giorni.

La situazione
Da circa un anno a livello politico si vanta il successo della legge 112 del 2016 sul “Dopo di noi”. Legge finalizzata alla progressiva presa in carico di disabili gravi da parte delle strutture pubbliche già durante l’esistenza in vita dei genitori. Questo per consentire alla loro morte di evitare per i figli il ricovero in istituti e consentire soluzioni alloggiative di tipo familiare e di co – housing, previa presentazione di progetti. Le famiglie dei disabili conoscono molto bene i problemi elencati, ma non hanno avvertito la presenza della legge, emanata un anno fa.

Il Tribunale del Malato
«Il “Dopo di noi” resta solo uno slogan di una politica latitante quando c’è n’è bisogno. Se uno stato è latitante quando c’è bisogno – spiega Umberto Solazzi, presidente del Tribunale del Malato -. Nel novembre 2016 è stato approvato il riparto dei fondi stanziati ed emanato il relativo decreto e sono passati ben tre mesi prima che fosse pubblicato sulla gazzetta ufficiale. La Regione Marche ha presentato il piano? Ha ottenuto i fondi? 90 milioni di risorse per il 2016, 38,3 milioni per il 2017, 56,18 milioni per il 2018. Meno di 400 euro l’anno per disabile, considerando le stime, secondo la proiezione Istat 2012/2013. A livello nazionale i disabili sono 3,2 milioni, dei quali 2,5 milioni sono anziani e 1,8 milioni sono i disabili gravi. I potenziali beneficiari della legge sono 127mila persone con disabilità grave ed una età inferiore ai 65 anni, senza genitori o con genitori anziani. E tutti quelli che invece vivono con genitori giovani? La legge prevede che entro il 30 giugno di ogni anno il ministro del lavoro trasmetta alle camere una relazione sullo stato di attuazione. La scadenza si avvicina, ma nessun progetto risulta finanziato. Perché non è stata proposta una campagna informativa su questa legge? Sicuramente perché non deve comportare nuovi o maggiori oneri a carico della finanza pubblica; ma anche perché i disabili e le loro famiglie non portano tanti voti al politico di turno e quindi rischiano di essere poco produttivi in tale senso. Invece di riempire l’aria dei vostri silenzi, riempitela delle vostre proposte».